胸腺肽制剂被专项检查-中国皮肤性病网

国家食品药品监督管理局近日要求，紧急开展对胸腺肽制剂和胸腺肽生产企业的专项监督检查。该局要求，各地药品监督管理部门要照药品GMP要求对药品生产全过程进行质量追踪，特别对原料的来源、生产工艺过程及中间体等影响药品质量的环节进行重点检查。对发现的质量问题或可能影响最终产品质量的问题，要立即责令企业改正。对未取得药品GMP证书仍然进行生产，未执行法定生产工艺，擅自进行委托生产，购入不合格原料投产等违法违纪行为，要坚决依法查处。